Saiba mais sobre hipotireoidismo congênito

O hipotireoidismo congênito (HC) é um mal hereditário que impossibilita o organismo de gerar o hormônio tireoidiano T4, impedindo o crescimento e desenvolvimento do recém-nascido. A princípio, cerca de um a cada 4.000 recém-nascidos possuem esse distúrbio.

Contudo, pode-se diagnosticar a doença e iniciar o tratamento evitando suas consequências, por isso é fundamental que seja realizado o teste do pezinho na primeira semana de nascimento.

Sobretudo, mais de 95% das crianças com HC apresentam poucas ou nenhuma manifestação clínica da doença ao nascimento.

Sintomas do hipotireoidismo congênito

Choro rouco;
Engasgos frequentes;
Letargia, com movimentos lentos;
Constipação;
Macroglossia (crescimento anormal da língua);
Hérnia umbilical;
Cabelos ralos;
Pele seca.

Tratamento

Nesse sentido, a doença trata-se de falha na produção ou na atividade dos hormônios tireoidianos, ou seja, as causas mais comuns são os defeitos na formação da tireoide, seguidas pelos defeitos na síntese hormonal.

Por isso, o tratamento deve começar o quanto antes, sendo a idade ideal para início, no máximo até 14 dias, pois após essa idade já poderá ocorrer algum dano cerebral. Quando o tratamento é iniciado precocemente, o impacto negativo de HC grave desaparece.

Importância do teste do pezinho

O teste do pezinho ajuda a diagnosticar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas capazes de afetar o desenvolvimento neuropsicomotor do recém-nascido, mas que não apresentam sintomas detectáveis. Antes do nascimento, o feto está relativamente protegido dos malefícios de uma doença metabólica.

O hipotireoidismo congênito pode ocorrer quando a tireoide do bebê não for capaz de produzir as quantidades adequadas de hormônios tireoidianos. Isso resultará em uma redução generalizada dos processos metabólicos podendo comprometer o seu desenvolvimento e provocar até mesmo um dano neurológico permanente.