Butantan faz pedido de uso emergencial da vacina CoronaVac

Na manhã desta sexta-feira (08) o Instituto Butantan fez à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) o pedido para uso emergencial da vacina CoronaVac. Após várias polêmicas e demora na apresentação do resultado sobre a eficácia da mesma, o pedido foi feito para o uso de 6 milhões de doses produzidas na China.

O pedido de uso emergencial da vacina estava previsto para ser feito antes. Porém o Instituto Butantan estava a espera do resultado da análise de dados e divulgação da taxa de eficácia que o laboratório chinês precisava fazer.

Na última quinta-feira (07), o Governo de São Paulo e o Instituto apresentaram o resultado da taxa de eficácia do imunizante produzido por eles em conjunto com o laboratório chinês Sinovac. Segundo os dados apresentados, na terceira fase de testes a vacina teve eficácia de 78% para casos leves, tendo sido testada em, aproximadamente, 13 mil voluntários.

No que tange os casos moderados e graves, os dados apontaram taxa de eficácia em 100%, não ocorrendo mortes entre os vacinados.

Uso emergencial da vacina CoronaVac

O pedido de uso emergencial da vacina CoronaVac deve ser analisado pela ANVISA nos próximos 10 dias. Caso haja alguma pendência, a resposta pode demorar mais tempo.

Segundo o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, “o pedido de registro da vacina será feito pela Sinovac. A Sinovac recolhe os dados dos estudos da vacina e é ela que submete o pedido oficialmente lá, na NMPA, que é a Anvisa chinesa, e imediatamente o mesmo pedido se estende ao Brasil e a outros países”.

Alguns pontos que devem ser analisados na hipótese de uso emergencial da vacina:

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