Um medicamento anti-inflamatório chamado baricitinibe, usado no tratamento de artrite reumatoide, pode reduzir em 38% o risco de morte de pacientes com Covid-19 grave, indica um estudo preliminar patrocinado pela multinacional Eli Lilly, fabricante do remédio.
“Isso significa que, aproximadamente, a cada 20 pacientes, uma vida foi salva recebendo o remédio”, conta Adilson Cavalcanti, infectologista que coordenou o estudo no Hospital Anchieta, de São Bernardo do Campo (SP), ligado à Universidade Federal do ABC (UFABC).
Com o resultado promissor, o medicamento passou a ser avaliado para uso no Brasil. O baricitinibe atua no combate à inflamação desencadeada pelo novo coronavírus e apresentou ótimos resultados em 12 diferentes centros clínicos espalhados pelo Brasil.
No estudo, o medicamento foi testado por uma equipe internacional em 1.525 voluntários e os resultados serão publicados em breve em uma revista acadêmica. Por enquanto, a pesquisa foi divulgada de forma preliminar.
Para avaliar a eficácia do medicamento para combater à Covid-19, a droga foi administrada junto com o tratamento de suporte padrão com uso de corticoides, dexametasona e ventilação mecânica (se necessária). Um grupo de pacientes tomou o baricitinibe, enquanto outro grupo recebeu um placebo.
“Apesar de a redução da progressão da doença não ter atingido significância estatística, o tratamento com o baricitinibe junto da terapia padrão (incluindo a dexametasona) reduziu a mortalidade significativamente”, escreveram os autores do estudo internacional, liderado pela Universidade Emory, de Atlanta (EUA).
Medicamento contra Covid-19 foi autorizado nos EUA
Em pacientes que precisaram de ventilação mecânica, a redução da mortalidade com o uso do baricitinibe foi de 46%. O infectologista Mauro Schechter, professor da UFRJ, disse ao jornal O Globo que o resultado do estudo ainda é preliminar, porém, ele defende o uso do medicamento para controlar a “tempestade inflamatória” da Covid-19 em pacientes graves.
“O que me deixa intrigado é que não está totalmente claro ainda o mecanismo biológico do medicamento”, Schechter.
O baricitinibe já tem autorização provisória de uso da FDA (agência regulatória de drogas e alimentos dos Estados Unidos), e a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deve dar uma resposta nos próximos dias para o pedido de uso do medicamento contra Covid-19 no Brasil.